В Ленинградской детской областной больнице открылась выставка юного фотографа-пациента из Сланцев

В Ленобласти 25 детей с таким диагнозом. Болезнь сложная, но ее можно контролировать.

Корреспондент ЛенТВ24 Софья Королёва узнала, как видит прекрасное юный фотохудожник.

Максим борется за каждый глоток воздуха. До этого с семьей ездили на курсы в Москву и привозили лекарства с собой. На Украине диагноз муковисцидоз - как приговор. Дети не доживали до совершеннолетия. В 2015 семья с двумя детьми продала трехкомнатную квартиру в Одессе и дачу. Хватило на дом с хозяйством в Сланцах. Потом получили российское гражданство.

В областной детской больнице, когда мы приехали, они видели, что мальчик был тяжелый, вывели из этого состояния. Он сам начал дышать. Я хочу сравнить Россию с Украиной, насколько развита медицина. Сколько о бы получить качественное лечение и остаться в живых, потому что в Украине дети с муковисцидозом обычно умирают. В Украине нет полисов. И когда ребенок заболеет, надо все оплачивать, если аппендицит, нужно взять кредит, чтобы попасть в больницу и оплатить себе полностью лечение.

Наталья Финко, мать Максима Финко

Болезнь не опасна для окружающих, но без лечения муковисцидоз медленно убивает человека. Сначала легкие буквально тонут в слизи, потом отказывают другие органы. В Ленинградской области и Петербурге болезнь научились держать под контролем. 

Дышать мне намного лучше. И чувство другое после больницы. Словами не описать. Легко все становится. Другие ощущения.

Максим Финко, фотограф

Выставка Максима называется "Мир души и дома". Это уже не первая экспозиция фотохудожника из Сланцев. Его работы публикуют в газетах, а на полке у рабочего места награды региональных и международных конкурсов.

Чаще всего фотографирую животных и природу, начинал я с таких фотоаппаратов. Этот мне папа отдал, этот знакомый, но он сломался. Этот третий Сони, очень хороший. Мама подарила. подарила

Максим Финко, фотограф

Спасительные курсы из антибиотиков, ферментов и других лекарств помогают думать не только о том, как выжить, но и о творчестве.

Сейчас еще новая таргетная терапия, так называемая. Которая основана на уже генетическом индивидуально. Какой генофонд, так и направлена терапия. Сейчас гомозигота ф-508 мы уже начали лечить. Вообще эти дети, они особенные. Да, есть у них это заболевание, но они очень умненькие. И у них художественное направление.

Екатерина Ермолаева, врач-пульмонолог ЛОГБУЗ «Ленинградская детская областная клиническая больница»

Творчество Максима успели оценить ребята с его пульмонологического отделения. 

Я приехала, девочки уже были здесь. Сказали про стенд. Я пошла посмотреть. Мне там все понравилось безумно. Закат больше всего понравился, цвет необычный.

Дарья Зарило, пациент

Этот снимок максим сделал на участке в Сланцах.

Я стоял на лестнице вот тут и фотографировал. Заход был такой красный. Я подумал, можно снять. И хорошо вышло. Закат, свет, подходящий обзор.

Максим Финко, фотограф

Максим планирует стать свадебным фотографом, пока тренируется на маме снимать портреты. Еще одна мечта - пойти на волейбол.