Найдено 5
В Госдуму внесен законопроект, который поможет спасти сотни детей со СМА

Ежедневные муки в попытках победить стоящую на пороге смерть — так живут сотни российских семей. Самое частое из редких заболеваний — спинальная мышечная атрофия неумолимо убивает маленьких пациентов, пока их родители с протянутой рукой обивают пороги судов.

Региональные бюджеты не способны спасти всех детей больных СМА

Жизни детей не бесценны. Здоровье только одного умирающего пациента стоит десятки миллионов рублей в год. Пока чиновники в поисках денег хватаются за голову, матери обивают пороги судов, требуя спасти своих детей.