Генетики из НИИ Отта обнаружили у ребенка СМА до появления симптомов
Специалистам НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта впервые удалось обнаружить у младенца спинальную мышечную атрофию (СМА) на предсимптомной стадии. Это стало возможно благодаря новой системе выявления СМА, разработанной в институте в 2020 году.
Как сообщает издание «Петербургский дневник», для обнаружения болезни врачам необходимо взять лишь несколько капель крови из пяточки новорожденного ребенка.
По словам руководителя отдела геномной медицины НИИ имени Отта Андрей Глотов, девочка, у которой был обнаружен СМА, не было никаких клинических симптомов, но проведенный тест показал наличие заболевание. Выявление СМА до появления симптомов дает шанс на полное выздоровление ребенка. В случае, если болезнь уже проявилась, врачи могут лишь поддерживать жизнь ребенка.
Рекомендуем
