В ленинградской областной детской клинической больнице открылась выставка юного фотографа-пациента

В ленинградской областной детской клинической больнице открылась выставка юного фотографа-пациента Максима Финко.  У Максима редкое генетическое заболевание - муковисцидоз.  

Всего в Ленобласти 25 детей с таким диагнозом на 300 тысяч человек. При этой болезни в легких образуется чрезмерное количество густой слизи. Человек буквально тонет в своих легких.  

Раз в четыре месяца Максима лечат в ленинградской областной больнице, где он проходит курс антибиотиков и других лекарств, помогающих избавиться от слизи. Подросток говорит, что после них ему легче дышать и он выписывается обновленным. 

Как отмечают врачи, самая распространенная мутация при муковисцидозе — дельта 508. У Максима более редкая мутация и против нее пока нет таргетной терапии. В его стандартную терапию входят антибиотики, ферменты, гепатопротекторы и комплексы витаминов. Их они принимает дома, а в больнице ему ставят капельницы. 

В Ленобласть семья Максима переехала несколько лет назад из Одессы. Теперь мама Наталья с сыном живет в Сланцах (Ленинградская область). Женщина рассказывает, что в в Украине эта редкая генетическая болезнь практически не лечится и поздно диагностируется. В Ленобласти врачи дают Максиму хорошие прогнозы. Здесь все сопутствующие проблемы при болезни удаётся купировать.   

Для Максима Финко нынешняя выставка работ - не первая. Ранее его фотографии печатала местная газета в городе Сланцы, а также выставляли в сланцевских домах творчества. 15-летний мальчик также участвовал в региональных и международных фотоконкурсах. 

Фотографией он занимается в студии Сланцевского дома творчества. В будущем подросток надеется заняться свадебной фотографией и пойти на секцию волейбола. Его мечты поддерживают мама Наталья и сестра Юлия.