Top.Mail.Ru
Яндекс.Метрика Top.Mail.Ru

Как будет работать программа расширенного скрининга новорожденных в Петербурге

© Baltphoto/ Виктория Ламзина
Госпрограмма позволит выявлять орфанные заболевания на ранней стадии, рассказал акушер-гинеколог Виталий Беженарь.

Главный внештатный специалист акушер-гинеколог комитета по здравоохранению, руководитель клиники акушерства и гинекологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. Павлова Виталий Беженарь рассказал, что в ближайшем будущем появится для помощи мамам и малышам в Северной столице. Слова специалиста передает газета «Петербургский дневник».

С 1 января 2023 года начнет работать госпрограмма расширенного скрининга новорожденных на наследственные и врожденные заболевания. Если сейчас тестируют на 5 заболеваний, то в дальнейшем будут на 36. Список дополнят редкие орфанные болезни. Это позволит начинать терапию максимально рано.

Забор материала для исследований будут проводить в течение 2 дней с момента рождения, а на 6-7-й день результат должен быть получен и отправлен в родовспомогательное учреждение, поликлинику и региональную медико-генетическую консультацию. Всего в России будет 10 медико-генетических центров, один из них – петербургский центр на Тобольской улице. 

Это действительно дорогие исследования, дорогая техника, непростая логистика. Это непросто, но реально и должно дать хороший результат.

Виталий Беженарь, руководитель клиники акушерства и гинекологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. Павлова

Теги: здравоохранение медицина
Лента новостей
Все новости