«ВИЧ – это большая ответственность, которую я несу с рождения» - Карина о диагноз и жизни с ним Описывая последние годы своей жизни, 21-летняя Карина - активистка и участница групп поддержки - называет их «возвращением к себе». Она говорит: «Мне кажется, что в какой-то момент я себя потеряла, и сейчас я возвращаюсь к себе через проживание каких-то чувств. Моя жизнь была сложной, но могло ведь быть и гораздо хуже. Если я здесь, если я смогла всё пережить, значит, всё хорошо». Когда речь заходит о ВИЧ, Карина отмечает: «Сейчас я думаю, что это просто вирус и большая ответственность, которую я несу с рождения. Потом уже идут стигма и дискриминация. До этого у меня были другие ассоциации: грязь, ужас, страх.» Рассказывая свою историю, Карина упоминает о своей маме, ВИЧ-положительной наркопотребительнице, которая не знала о своём ВИЧ-статусе и потому передала вирус своему новорожденному ребенку. «Моя мама хотела меня бросить в роддоме, но, поскольку поступила туда без документов, её не выпускали. Сотрудники роддома позвонили моей бабушке и спросили: ‹Вы внучку забирать будете?›» - вспоминает Карина. Бабушка приехала и забрала её, став самым важным человеком в её жизни. Говоря о своей бабушке, Карина выражает глубокую любовь и признательность: «Бабушка считает меня дочкой, а я её мамой». Карина стала первым ребёнком с ВИЧ в своём городе, вот как она вспоминает то время: «Я стала в нашем населённом пункте первым ребёнком, живущим с ВИЧ. Слава так себе, я вам скажу. Для местных это был шок. 2001 год, ребёнок с ВИЧ – откуда он вообще взялся? Телефон у нас дома просто горел. Естественно, ни о какой конфиденциальности речи вообще не шло. Люди приходили к нам домой “просто посмотреть”. Это был бум.» Жить в таких условиях стало невозможно, поэтому Карина с бабушкой переехали в соседний город: «Там я встала на учёт в ВИЧ-центр, и практически всё детство сильно болела и постоянно моталась по больницам. Бабушке было очень сложно. Но она безумно сильная женщина - боролась за меня изо всех сил. Чего стоит только война с медицинскими работниками, которые заходили к нам в «скафандрах», еду передавали в окошко и запрещали выходить из палаты вообще.» Карина упоминает и другие случаи стигмы и дискриминации в медицинских учреждениях. Она вспоминает: «Как-то меня положили в больницу, и однажды, прогуливаясь по коридору, я заметила, что везде разложили листовки с информацией о ВИЧ. Ну вроде как человек с ВИЧ лежит в отделении, надо бы просветиться. У меня каждый день брали кровь, и это каждый раз было испытание: у медсестёр дрожали руки, им с трудом удавалось попасть мне иголкой в вену. И, не стесняясь меня, они вели споры между собой: ”Иди ты возьми у неё кровь. Нет, иди ты, мне страшно”. Было забавно смотреть, как взрослые люди боятся тебя.» Встречи с группами поддержки и работа с психологом помогли Карине принять себя и свой диагноз. «В том городе, где я росла, не было ни сообщества, ни равных консультантов – только ты и врач. А когда я приехала в Новосибирск, я нашла организацию «Остров» и попала к ним на группы. Именно там я впервые осознала, что я обычный человек.» История Карины - это история о силе, мужестве и способности постоять за себя. Она не только борется за своё здоровье, но и помогает разрушать стигму, связанную с ВИЧ, делясь своей историей и поддерживая других.
    2 комментария
    0 классов
    «Не было бы в моей жизни ВИЧ — было бы легче» — Алена рассказывает о своем трудном детстве и планах Алена (имя героини изменено) была маленькой девочкой, когда столкнулась с проблемами, которые существенно отличались от тех, с которыми обычно сталкиваются дети её возраста. Она родилась с ВИЧ, но первые годы своей жизни провела в семье, где любовь и забота были чужды. «Бабушка приводила меня пятилетнюю домой, в квартиру родителей, а они в угаре даже не узнавали кто я, не пускали меня домой. Не могу назвать этих людей мамой и папой.» — вспоминает Алена. Ситуация обострилась до такой степени, что Алену и её старшего брата отправили в детский дом. Эти перемены в жизни оказались для нее болезненным: её брат быстро смирился с обстоятельствами, а она, еще долго продолжая сопротивляться, не могла понять, почему их отделяют от семьи. В своих воспоминаниях девочка отмечает момент, когда кричала брату: «Данил, помоги нам, сделай что-нибудь!» Бабушка, которая старалась защитить внуков от негативного воздействия их окружения, в итоге не смогла получить опекунство из-за своего прошлого, связанного с необходимостью нарушить закон ради пропитания детей. В детском доме Алена столкнулась с новой реальностью. Её брат попытался обмануть администрацию, чтобы они могли быть вместе, сказав, что ей уже семь, а не пять лет, как это было на самом деле. Однако обман вскоре раскрылся, и Алену перевели в группу для младших детей, что стало для неё новым испытанием. Со временем Алена нашла новую семью. Приёмные родители сразу рассказали ей правду о ВИЧ. «Про ВИЧ сказали приёмные родители. Сразу сказали правду, не придумывали, что я пью витамины для сердца. Объяснили зачем мы регулярно в больницу ездим тоже.» Они вложили в неё чувство ответственности и самодостаточности, научили ценить каждый день и любить себя такой, какая она есть. Теперь, несмотря на все трудности, Алена видит своё будущее в ярких красках. Она мечтает о карьере модели или актрисы и надеется, что сможет открыто говорить о своём статусе, когда достигнет успеха. «Я мечтаю стать моделью или актрисой. И, если стану знаменитой и построю карьеру, тогда я открою лицо.» Алена осознаёт, что её жизнь с ВИЧ делает её отличной от других, но это не мешает ей мечтать и стремиться к лучшему, хотя девочка и признаёт: «Не было бы в моей жизни ВИЧ — было бы легче.» История Алены - это не только рассказ о борьбе и выживании, но и о важности поддержки, любви и принятия. В её жизни были и трудности, и радости, но она не перестаёт верить в лучшее, мечтать и двигаться вперёд, несмотря на все препятствия.
    1 комментарий
    6 классов
    «Привет, у меня ВИЧ» — история Кристины, которая решила никогда не сдаваться Кристина Гудиллина, 22-летняя активистка из Екатеринбурга, живет с ВИЧ с самого рождения. Она открыто делится своим опытом, превращая каждое свое выступление и встречу в возможность для просвещения и разрушения стигмы. Кристина с юмором относится к своей открытости: "Друзья шутят, что при каждом новом знакомстве я уже на автомате говорю: «Привет, у меня ВИЧ»." Это не только демонстрация ее силы и смелости, но и стремление изменить общественное сознание, сделать людей более терпимыми и просвещенными. С ранних лет Кристина осознавала свою особую ответственность за здоровье. "Мама не знала о том, что у нее ВИЧ, и что она передала его мне, поэтому только в пять лет у меня выявили инфекцию. Сразу же начались таблетки, препараты," – вспоминает Кристина. Ее раннее знакомство с медикаментозным лечением заложило основу для понимания важности постоянной терапии. В подростковом возрасте Кристина выбрала путь, по которому идут многие подростки, живущие с ВИЧ, – она решила отказаться от терапии. Это решение было обусловлено желанием избавиться от ежедневного напоминания о своем диагнозе. "Я просто устала пить таблетки," – откровенно говорит она о своем решении. Этот отказ привел к серьезным последствиям: ее вирусная нагрузка (количество вируса в организме), которая долгое время оставалась нулевой, внезапно выросла до 6000, состояние здоровья значительно ухудшилось. Этот опыт стал для Кристины важным уроком о необходимости непрерывного лечения. После осознания последствий своих действий, она возобновила прием препаратов и с тех пор строго придерживается рекомендованного курса терапии, подчеркивая ее критическую важность для поддержания здоровья. Сегодня Кристина активно участвует в просветительских кампаниях, стремясь изменить восприятие ВИЧ в обществе. "Я уже не скрываю свой статус и могу спокойно говорить: да, я ВИЧ-положительная," – говорит она. История Кристины является вдохновением и напоминанием о том, что с правильным отношением и поддержкой можно жить полноценной жизнью, несмотря на любые испытания. Она подчеркивает важность образования, открытости и поддержки в борьбе с ВИЧ, показывая, что информированность и взаимопонимание могут сделать жизнь лучше как для людей, живущих с ВИЧ, так и для всего общества.
    8 комментариев
    14 классов
    «ВИЧ – это моя жизнь, моя история, это почти что моя сила» — история борьбы ребенка за свои права Данил (имя изменено) родился с ВИЧ, став "отказничком", как выражаются врачи, поскольку его биологическая мать оставила его сразу после рождения. Из-за ВИЧ-положительного статуса первые три года своей жизни он провёл в инфекционном отделении больницы, где запомнил лишь отдельные моменты: сидение на голубой табуретке, наблюдение за ремонтными работами за окном и то, как он ел квашенную капусту в ординаторской. После больницы Данил переехал в детский дом, а затем в школу-интернат. Несмотря на смену мест жительства, личная посуда Данила переезжала вместе с ним, что в детстве казалось ему признаком его уникальности, и только став старше, он понял, что это была самая настоящая дискриминация. В девять лет, находясь в больнице с отравлением, Данил самостоятельно узнал о своём ВИЧ-статусе, прочитав инструкцию к лекарствам, которые он принимал практически всю жизнь. Это не стало для него потрясением, и Данил продолжал жить как обычный ребенок ровно до того момента, пока другие дети не узнали о его диагнозе. Здесь он столкнулся с прямой дискриминацией и мальчику пришлось защищать себя. "В 12 лет другие дети выкрали у меня терапию, узнали диагноз, и ко мне приклеилось обидное прозвище «спидозный»." Воспитатели, будучи неосведомленными о путях передачи ВИЧ, отсаживали Данила от других детей за отдельный стол во время обеда. Его борьба за право сидеть за общим столом с другими детьми стала символом его стремления к справедливости и равенству. Данил активно противостоял дискриминации, даже угрожая обратиться в суд, благодаря чему в итоге ему удалось отстоять своё право на равное обращение. В четырнадцать лет для Данила началась новая жизнь – он был усыновлён и обрёл приёмную маму, с которой у него сложились хорошие отношения. "Я наконец-то обрёл семью. И в этот раз мои ложка с вилкой уже не поехали со мной, они остались в прошлом." Это изменило его жизнь, предоставив возможность для образования и личностного роста. Сегодня Данил активно занимается вопросами равного консультирования и благодаря этому интересу начал развиваться в активизме. "Я бы хотел, чтобы все мы объединились в суперкрутое комьюнити, которое решало бы не научные вопросы ВИЧ, а социальные. Давайте наберёмся силы, терпения и будем творить добро все вместе. Потому что поодиночке это практически невозможно сделать." Его желание жить открыто и делиться своей историей в социальных сетях привело к тому, что он стал жить, не скрывая своего статуса, что даёт ему дополнительные силы. Данил подчёркивает, что люди с ВИЧ фактически не отличаются от людей без ВИЧ, кроме того, как общество воспринимает их. Он находится в поиске своего дела жизни, но уверен, что хочет создать что-то своё, что будет приносить пользу обществу. "Пока я нахожусь в поиске дела жизни, но точно знаю, что хотел бы что-то своё — бизнес ли, фонд, не знаю пока в какой точно сфере. Но хотел бы иметь своё детище." Его мечта о семье также связана с желанием обеспечить стабильность и ответственность не только за себя, но и за других. Данил стремится к внутренней уверенности, которая позволит ему заботиться о семье. "Я бы хотел семью, но для начала нужно иметь ресурсы, какую-то внутреннюю уверенность, чтобы брать на себя ответственность ещё и за других."
    0 комментариев
    26 классов
    «Очень многих удивляет, что у меня парень ВИЧ-отрицательный, к тому же ещё и врач» — история Насти Анастасия Леонтьева, известная среди друзей и подписчиков как Настя Винс, является ярким примером того, как можно жить полноценной и активной жизнью, несмотря на диагноз, полученный с рождения. В свои 21 год, она не только активно участвует в жизни сообщества людей, живущих с ВИЧ, но и стремится стать психологом, чтобы работать с детьми и подростками, столкнувшимися с аналогичными диагнозом. Анастасия считает, что жить с ВИЧ — это значит нести огромную ответственность как за себя, так и за других. Она развенчивает мифы и стигму, связанные с вирусом, подчёркивая, что каждый человек имеет право на яркую и полноценную жизнь, включая романтические и сексуальные отношения. «Каждый человек с ВИЧ имеет право на такую же яркую половую жизнь, как и все остальные,» — убеждена Настя, подчёркивая при этом важность ответственности и открытости. Её путь к открытию своего статуса начался с участия в тренинге для подростков с ВИЧ, где она встретила своего будущего партнёра — врача-инфекциониста, работающего в СПИД-центре. Их отношения развивались естественно и открыто, что стало возможным благодаря обоюдному пониманию и принятию. «Очень многих удивляет, что у меня парень ВИЧ-отрицательный. И не просто ВИЧ-отрицательный, а ещё и врач. Иронично получилось.» – смеется Настя. «Год назад я переехала из Самары к нему в Екатеринбург, теперь готовлюсь здесь поступать в университет.» Эта история подчёркивает важность выбора партнёра, способного поддержать и принять, независимо от ВИЧ-статуса. Настя сталкивается с вызовами, связанными с общественным восприятием ВИЧ, в частности, с хейтом в социальных сетях. Однако она не теряет оптимизма и готова делиться своим опытом, поддерживая других и обучая их, как справляться с подобными ситуациями. Особое внимание Анастасия уделяет теме романтических отношений и правилу Н=Н («Неопределяемый = не передающий»), подчёркивая, что человек на эффективной антиретровирусной терапии не способен передать вирус своему партнёру. Это послание играет ключевую роль в борьбе со стигмой и дискриминацией, а также помогает людям, живущим с ВИЧ, строить здоровые и счастливые отношения. Через свою историю и активизм Анастасия стремится донести до общества, что ВИЧ — это не приговор, а лишь часть жизни, которая не должна ограничивать человека в его правах и стремлениях к счастью. Её собственный опыт и планы на будущее вдохновляют и предоставляют надежду многим, кто сталкивается с подобными вызовами, призывая их быть сильными, открытыми и ценить каждый момент жизни.
    1 комментарий
    9 классов
    «Я очень надеюсь, что моя история поможет кому-то» – шокирующий рассказ о детстве Люси К своим 15 годам Люся (имя героини изменено) из Казани прошла через серьёзные жизненные испытания, но она смогла превратить детские переживания в свою силу, вдохновляя окружающих. Люся открыто говорит о своём опыте: “Я слишком рано узнала, что в жизни есть очень нехорошие люди”. Её детство было омрачено испытаниями, включая предательство и насилие со стороны человека, которого она считала дедушкой - своей защитой и опорой. Эти трагические события оказали глубокое влияние на её психическое и физическое здоровье и в итоге привели к диагнозу ВИЧ. Этот момент стал для неё точкой перелома, вынудив искать способы лечения и выхода из трудной жизненной ситуации. Люся нашла в себе силы обратиться за поддержкой и защитой своих прав. Её упорство и поддержка со стороны близких привели к тому, что дело дошло до суда, и виновный был осуждён. Путь к исцелению после перенесённой травмы был непростым. “Вся эта ситуация не прошла без последствий — у меня началась депрессия,” — признаётся Люся. Однако, благодаря помощи специалистов и поддержке сообщества, она нашла в себе силы восстановиться. Сегодня Люся активно участвует в деятельности сообщества людей, живущих с ВИЧ, превратив свой тяжёлый опыт в инструмент помощи другим. Она руководит группами поддержки и работает в качестве равного консультанта, делая акцент на важности обсуждения проблем, поиска помощи и взаимоподдержки. “Я очень надеюсь, что моя история поможет кому-то. Важно, чтобы люди не боялись говорить о проблемах, искать помощь и обращаться в полицию,” — подчёркивает Люся, делясь своими надеждами на то, что открытость и поддержка могут принести позитивные изменения в жизни тех, кто сталкивается со сложностями.
    0 комментариев
    10 классов
    «Я - это больше, чем мой диагноз» - история о том, как Лена узнала, что она ВИЧ-инфицирована Лена живёт жизнью, полной вызовов и преодолений, и с каждым днём доказывает, что ВИЧ — это лишь часть её пути, не определяющая её целиком. Она студентка, стремящаяся завершить университет, и активистка, ждущая возможности погрузиться в активизм полностью. «Сейчас моя жизнь достаточно однообразная, у меня, как петля на шее, весит универ, который надо закончить», — рассказывает Лена о своём настоящем, но в её голосе слышится надежда на скорые изменения. Для Лены, ВИЧ стал не просто медицинским диагнозом, а своеобразным толчком к переосмыслению жизни и её ценностей. «Вирус, с которым можно спокойно жить и наслаждаться жизнью. Для меня сейчас нет рамок, ни социальных, ни личных», — делится она своим видением, подчёркивая, что ВИЧ не ограничивает её возможности. История инфицирования Лены началась в период, когда её жизнь была переполнена личными трагедиями. «Началось всё с того, что мои родители поругались и разъехались. В декабре 2015 года моя мама умерла. Через 5 дней после этого умер отец», — рассказывает она о своём пути к диагнозу. «Все эти переживания свои я старалась “прогулять”: у меня была своя компания друзей-знакомых, появились отношения с мальчиками, началась половая жизнь», — продолжает она. Именно в этот период, сталкиваясь с потерей родителей и накопившимся эмоциональным напряжением, Лена, не осознавая всех рисков, начала вести активную половую жизнь, что в итоге и привело к инфицированию ВИЧ. «Естественно, что после смерти родителей встал вопрос об опеке. Я начала проходить медкомиссию, сдала все стандартны еанализы, а также анализы на ВИЧ, гепатит и сифилис. Пришли результаты: гепатит и сифилис – "отрицательно", анализ на ВИЧ – "отправлен на доследование". Моя тётя, которая была со мной всё это время, очень испугалась за своих детей. Испугалась того, что я их могу заразить как-то (о ВИЧ и путях передачи мы обе тогда ничего толком не знали). Она мне сказала, что если ВИЧ подтвердится, мне придётся пойти в детский дом. ВИЧ, конечно, подтвердился. Момент сообщения результата я не забуду никогда. Главврач, обращаясь к тёте в моём присутствии, сказал такую фразу: "Ну что, притащила". Сказать, что мне было неприятно, это ничего не сказать. Когда до меня дошло, что у меня всё-таки ВИЧ, я испытала шок. Причём не из-за диагноза, а из-за детского дома». Столкновение с дискриминацией и отказом в помощи от родственников только усилило стремление Лены найти своё место в мире и помочь другим. «Это единственный момент в моей жизни, когда я столкнулась с дискриминацией», — говорит она о своём переезде в детский дом. Важным этапом в жизни Лены стало знакомство со Светланой Изамбаевой и участие в проектах ее фонда. Это дало ей возможность не только найти поддержку и понимание, но и научиться отстаивать свои права и границы. «Это дало мне возможность развивать себя как человека», — говорит Лена, подчёркивая важность этих изменений. Лена мечтает о будущем, где она сможет внести свой вклад в поддержку людей, сталкивающихся с ВИЧ, и помочь им учиться жить с диагнозом. «У меня достаточно грандиозные планы. Хочу помогать людям учиться заново жить. Диагноз переворачивает всё с ног на голову, приходится отстраивать свою жизнь с самого начала. Также я хочу получить диплом клинического психолога, чтобы работать с детьми и взрослыми. Я хочу помогать другим, так же как помогли мне однажды.», — делится она своими надеждами. Лена уверена, что ВИЧ — это «всего лишь песчинка в большом океане» и не стоит воспринимать диагноз как приговор. Её совет тем, кто только узнал о своём ВИЧ-статусе, звучит так: «Я бы посоветовала не закрываться в себе, найти людей, которым можно открыться и которые могут помочь». Лена видит свою миссию в том, чтобы поддерживать и вдохновлять тех, кто сталкивается с подобными вызовами, учить их не бояться жить полной жизнью, несмотря на ВИЧ.
    0 комментариев
    6 классов
    «Недетский секрет» – кампания о детях и подростках, живущих с ВИЧ 1 марта мир отмечает десятый юбилейный Всемирный день борьбы с дискриминацией, день, напоминающий нам о необходимости строить общество, в котором каждый человек чувствует себя принятым и уважаемым, независимо от своих особенностей или жизненных обстоятельств. В этот день мы призываем всех задуматься о важности взаимопонимания, толерантности и поддержки тех, кто сталкивается с неоправданными предрассудками и стигматизацией. В преддверии этой значимой даты мы запускаем кампанию "Недетский секрет", призванную обратить внимание общества на жизнь детей, подростков и молодых людей, живущих с ВИЧ. Эти ребята сталкиваются не только с вызовами, связанными с их заболеванием, но и с тяжелым бременем дискриминации, которое часто делает их повседневную жизнь еще более сложной. Мы расскажем вам истории мужества и преодоления, поделимся примерами того, как юные герои учились жить со своим диагнозом, как приняли себя и открылись миру, какова была реакция их семей, друзей и окружения. Мы покажем, перед какими испытаниями оказываются эти молодые люди, и как они стремятся к своим мечтам и целям, несмотря ни на что. Кампания "Недетский секрет" призвана не только осветить проблемы, с которыми сталкиваются дети и подростки, живущие с ВИЧ, но и показать, что борьба с дискриминацией – это путь к более справедливому и открытому обществу. Мы верим, что взаимопонимание и поддержка могут изменить жизни этих ребят к лучшему. Оставайтесь с нами, чтобы вместе сделать мир более справедливым. Узнайте "Недетские секреты" наших героев и станьте частью движения за мир без дискриминации. Ваше внимание и поддержка могут изменить жизнь. Кампания "Недетский секрет" разработана Фондом Светланы Изамбаевой «НЕ СТРАШНО» при поддержке Регионального офиса ЮНЭЙДС для стран Восточной Европы и ИИТО ЮНЕСКО. Автором фотографий выступила фотограф Марина Нагорова.
    4 комментария
    9 классов
    #сахаров #андрейсахаров #человечество #разобщенность
    1 комментарий
    21 класс
    1 Марта - Всемирный День Ноль Дискриминации Сегодня важный день – День Ноль Дискриминации 🌍. Этот день был учреждён ЮНЭЙДС 10 лет назад, чтобы все люди чувствовали себя равными и знали, что они заслуживают равного к себе отношения. За эти годы все вместе мы достигли многого, например: 📚 С 2015 года еще 50 миллонов девочек стали посещать школу, ❤ 38 стран взяли на себя обязательства положить конец стигме и дискриминации в связи с ВИЧ в отношении людей, живущих с ВИЧ. Но есть и плохие новости. Некоторые пытаются отнять права у женщин, представителей меньшинств и других, кого общество часто не принимает. Это останавливает нас на пути к победе над СПИДом. Дискриминация мешает людям получать нужную помощь и поддержку 🚫. Мы видим, как в разных уголках мира люди и сообщества, сталкивающиеся с несправедливостью, объединяются 💪. Они борются за права всех нас. Мы верим, что защищая права каждого, мы защищаем здоровье всех 🌟. Борьба с дискриминацией – это шаг к достижению целей устойчивого развития и созданию мира, в котором каждому будет хорошо 🕊️💖. Спасибо всем неравнодушным. #ВИЧ #СПИД #нольдискриминации
    1 комментарий
    11 классов
«ВИЧ – это большая ответственность, которую я несу с рождения» - Карина о диагноз и жизни с ним
Описывая последние годы своей жизни, 21-летняя Карина - активистка и участница групп поддержки - называет их «возвращением к себе». Она говорит: «Мне кажется, что в какой-то момент я себя потеряла, и сейчас я возвращаюсь к себе через проживание каких-то чувств. Моя жизнь была сложной, но могло ведь быть и гораздо хуже. Если я здесь, если я смогла всё пережить, значит, всё хорошо».
Когда речь заходит о ВИЧ, Карина отмечает: «Сейчас я думаю, что это просто вирус и большая ответственность, которую я несу с рождения. Потом уже идут стигма и дискриминация. До этого у меня были другие ассоциации: грязь
  • Класс
«В нашей семье всего четыре приёмных ребёнка, и все мы живём с ВИЧ-инфекцией» - история детства Юли
Юля (имя изменено) - активистка и равный консультант, помогающая подросткам, живущим с ВИЧ. Она ведёт группы поддержки и выступает на телевидении. «На второй день после рождения мою биологическую маму оставила меня в родильном доме и ушла. После этого меня перевели в инфекционную больницу в Казани, где я прожила до четырёх лет, так как у меня выявили ВИЧ-инфекцию», - рассказывает Марина о своих первых годах жизни.
Когда Юле исполнилось четыре года, её взяла к себе приёмная мама. «В нашей семье всего четыре приёмных ребёнка, и все мы живём с ВИЧ-инфекцией. Моя приёмная мама заботилась о нас, п
«Не было бы в моей жизни ВИЧ — было бы легче» — Алена рассказывает о своем трудном детстве и планах
Алена (имя героини изменено) была маленькой девочкой, когда столкнулась с проблемами, которые существенно отличались от тех, с которыми обычно сталкиваются дети её возраста. Она родилась с ВИЧ, но первые годы своей жизни провела в семье, где любовь и забота были чужды. «Бабушка приводила меня пятилетнюю домой, в квартиру родителей, а они в угаре даже не узнавали кто я, не пускали меня домой. Не могу назвать этих людей мамой и папой.» — вспоминает Алена.
Ситуация обострилась до такой степени, что Алену и её старшего брата отправили в детский дом. Эти перемены в жизни оказались для нее болезнен
  • Класс
«Я ничего толком не знала о вирусе, но мне все объяснили» - как маленькая Таня узнала, что у нее ВИЧ
Таня - активистка и равный консультант, которая помогает подросткам, живущим с ВИЧ, ведёт группы поддержки и даёт интервью. «Меня зовут Таня. Мне 14 лет, я живу с бабушкой с тех пор, как восемь лет назад умерла моя мама. ВИЧ у меня с рождения,» - делится она своей историей. Таня и её бабушка живут вдвоём, они очень любят друг друга и стараются во всем поддерживать и помогать одна другой.
«Раньше я не знала, почему я пью лекарства, даже не задумывалась об этом. Мне всегда говорили, что это просто витамины,» - вспоминает Таня. Всё изменилось, когда однажды после школы бабушка сказала ей, что
ВИЧ мечте не помеха: история Кирилла - будущего врача, живущего с вирусом
Кирилл (имя изменено), девятнадцатилетний юноша из Новосибирска, столкнулся с ВИЧ в возрасте 16 лет, но это не помешало ему смело идти к своей мечте стать врачом. Сегодня Кирилл учится на анестезиолога-реаниматолога и видит свою миссию в помощи другим.
Кирилл описывает свою жизнь как череду черных и белых полос, где преобладает белый цвет: "Череда чёрных и белых полос с преимущественным оттенком белого, прямо как у зебры".
Узнав о диагнозе, Кирилл испытал шок: "Самое главное, что я не понимал — откуда. Наркотики я не употреблял, половых контактов на тот момент у меня ещё не было. Я мечтал стать врачом, а точнее – хи
«Я хочу помогать людям учиться заново жить» - история Алины, не готовой терпеть несправедливость
Алина (имя героини изменено), девятнадцатилетняя девушка из Оренбургской области, живет с ВИЧ с самого рождения. Воспитанная в детском доме после смерти матери, она рано научилась самостоятельности, искала свой путь в жизни, стремясь принять себя, получить образование, найти работу и бороться с дискриминацией.
О своем ВИЧ-статусе Алина узнала в десять лет: «Я увидела на своей карточке надпись жирным шрифтом "Б-20". Я пошла в компьютерный зал, залезла в интернет и пробила информацию — оказалось, что это ВИЧ». Начиная с этого момента, она постепенно начала осознавать, что живет с серьезным заболев
«В мире очень много возможностей, и ВИЧ никак не мешает их реализации»
Аня (имя изменено), шестнадцатилетняя девушка из Новосибирской области, живет с ВИЧ с рождения, воспринимая свой диагноз как неотъемлемую часть себя. "В мире очень много возможностей, и ВИЧ никак не мешает их реализации," говорит она, демонстрируя свое позитивное отношение к жизни.
Ее история начинается с трагедии в семье: отец, героиновый наркоман, инфицировал ВИЧ маму Ани, которая в свою очередь передала вирус Ане и ее старшему брату. Семейная жизнь осложнялась насилием со стороны отца и тяжелыми последствиями его зависимости. После его смерти и аварии, в которой мама потеряла глаз, Аня взяла на себя большую ответстве
«Я - это больше, чем мой диагноз» - история о том, как Лена узнала, что она ВИЧ-инфицирована
Лена живёт жизнью, полной вызовов и преодолений, и с каждым днём доказывает, что ВИЧ — это лишь часть её пути, не определяющая её целиком. Она студентка, стремящаяся завершить университет, и активистка, ждущая возможности погрузиться в активизм полностью. «Сейчас моя жизнь достаточно однообразная, у меня, как петля на шее, весит универ, который надо закончить», — рассказывает Лена о своём настоящем, но в её голосе слышится надежда на скорые изменения.
Для Лены, ВИЧ стал не просто медицинским диагнозом, а своеобразным толчком к переосмыслению жизни и её ценностей. «Вирус, с которым можно спокойно жит
«Я очень надеюсь, что моя история поможет кому-то» – шокирующий рассказ о детстве Люси
К своим 15 годам Люся (имя героини изменено) из Казани прошла через серьёзные жизненные испытания, но она смогла превратить детские переживания в свою силу, вдохновляя окружающих.
Люся открыто говорит о своём опыте: “Я слишком рано узнала, что в жизни есть очень нехорошие люди”. Её детство было омрачено испытаниями, включая предательство и насилие со стороны человека, которого она считала дедушкой - своей защитой и опорой. Эти трагические события оказали глубокое влияние на её психическое и физическое здоровье и в итоге привели к диагнозу ВИЧ. Этот момент стал для неё точкой перелома, вынудив искать спосо
«Очень многих удивляет, что у меня парень ВИЧ-отрицательный, к тому же ещё и врач» — история Насти
Анастасия Леонтьева, известная среди друзей и подписчиков как Настя Винс, является ярким примером того, как можно жить полноценной и активной жизнью, несмотря на диагноз, полученный с рождения. В свои 21 год, она не только активно участвует в жизни сообщества людей, живущих с ВИЧ, но и стремится стать психологом, чтобы работать с детьми и подростками, столкнувшимися с аналогичными диагнозом.
Анастасия считает, что жить с ВИЧ — это значит нести огромную ответственность как за себя, так и за других. Она развенчивает мифы и стигму, связанные с вирусом, подчёркивая, что каждый человек имеет право
Показать ещё