Врачи из Петербурга вернули шестилетней девочке возможность двигать рукой

Болезнь развилась на фоне коронавирусной инфекции, возникли паралич руки и кривошея. Лечение в родном регионе не помогло – рука осталась неподвижна. Столичные специалисты также не смогли помочь. 

Когда девочка поступила в Центр имени Турнера, у нее был нестабильный плечевой сустав, а также пострадали мышцы и вторичные костные структуры, так как с момента начала болезни прошел почти год. Чтобы успеть восстановить двигательную функцию, потребовалась срочная операция. Девочке стабилизировали плечевой сустав, а спустя шесть месяцев пересадили на место дельтовидной мышцы часть широчайшей мышцы спины.

Сейчас Алина проходит реабилитацию, врачи отмечают положительную динамику. Планируется, что через год девочка пойдет в первых класс уже без видимых осложнений. 

В Центре Турнера отмечают, что при остром вялом миелите есть лишь один так называемый «золотой» год, чтобы успеть провести операцию, пока мышцы не атрофировались безвозвратно. Однако в ближайшее время будет внедряться новый метод – нейрохирургический, который сделает возможным полное восстановление мышц.

Детское отделение артрогрипоза Центра имени Турнера – единственное в России. В нем помимо лечения и реабилитации занимаются изучением редких врожденных патологии костной системы. Всего в Центре проводят порядка 10 тысяч операций в год и 50 тысяч консультаций с пациентами и врачами со всей страны.